Se cerró un sitio de vacunación masiva en Colorado y 600 personas con citas se rechazaron después de que 11 personas experimentaron reacciones (2 de ellos se encuentran hospitalizados), pero los funcionarios estatales dicen que los efectos secundarios fueron “consistentes con lo esperado”.
Más de 600 personas con citas fueron rechazadas de un sitio de vacunación masiva en Commerce City, Colorado, después de que varios receptores de la vacuna sufrieron reacciones adversas a la vacuna COVID de una sola inyección de Johnson & Johnson (J&J).
Centura Health , que ayudó a administrar el centro comunitario de vacunación en Dick’s Sporting Goods Park, dijo en un comunicado publicado en Twitter que 11 pacientes que recibieron la vacuna experimentaron reacciones adversas. Dos personas fueron trasladadas al hospital luego de que el personal médico determinara que requerían observación adicional. Los funcionarios de Central no especificaron qué reacciones se observaron ni su gravedad.
“Después de la administración de la vacuna Johnson & Johnson y durante la observación in situ, vimos un número limitado de reacciones adversas a la vacuna”, dijeron los funcionarios de Centura Health. “Seguimos nuestros protocolos y, con mucha precaución, tomamos la decisión, en asociación con el estado, de pausar las operaciones por el resto del día”.
Los 640 pacientes que fueron rechazados fueron automáticamente reprogramados para otra clínica de vacunas el domingo 11 de abril, dijo Centura Health. El sitio administrará las dosis de Pfizer , que previamente estaban programadas para las citas del domingo en el sitio de Dick’s Sporting Goods.
En una declaración separada , los funcionarios estatales dijeron que no hay razón para que otros que fueron vacunados en el sitio el miércoles estén preocupados.Pídale al Congreso que investigue los orígenes de COVID: tome medidas
Scott Bookman, Comandante de Incidentes de COVID-19, dijo que sabe que puede ser alarmante escuchar sobre personas que son transportadas al hospital, pero quería tranquilizar a los residentes de Colorado que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) monitorean de cerca las vacunas autorizadas y los efectos secundarios. fueron consistentes con lo que se puede esperar.
La primera vacuna J&J COVID se administró en los EE. UU. El 2 de marzo. Los datos más recientes de los CDC sobre reacciones adversas a las vacunas COVID muestran que, al 26 de marzo, de las 50,861 reacciones adversas notificadas a VAERS para las vacunas Pfizer, Moderna y J&J COVID, 2,797 reacciones adversas Las reacciones , incluidas 29 muertes , se atribuyeron a la vacuna J&J.
Entre el 2 y el 26 de marzo, los datos de VAERS mostraron 518 informes de reacciones anafilácticas a la vacuna COVID de J&J, que se distribuye bajo la subsidiaria Janssen de la compañía. También se notificaron siete casos de parálisis de Bell durante el mismo período.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la autorización de uso de emergencia a la vacuna de J&J el 27 de febrero. Como informó The Defender , días después, J&J reveló planes para probar su vacuna de una sola inyección en bebés, incluidos recién nacidos, mujeres embarazadas e inmunodeprimidos. Los ensayos clínicos ampliados se establecieron en la solicitud de la compañía para la aprobación de uso de emergencia y en los materiales informativos proporcionados a la FDA y discutidos brevemente durante la reunión.
Según el análisis de la FDA , la vacuna de J&J consiste en un vector de adenovirus modificado como el que se usa en la vacuna COVID de AstraZeneca , a diferencia de la tecnología de ARNm utilizada por Moderna y Pfizer .
La vacuna J&J también contiene una proteína de pico de SARS-CoV-2 , ácido cítrico monohidrato, citrato trisódico dihidrato, etanol, 2-hidroxipropil-β-ciclodextrina (HBCD), polisorbato 80, cloruro de sodio, hidróxido de sodio y ácido clorhídrico, cultivados en el PER.C6® línea celular fetal abortada .
El miércoles, los reguladores de la UE confirmaron un “ posible vínculo ” entre AstraZeneca y los coágulos de sangre que provocó la suspensión de la vacuna de AstraZeneca en poblaciones más jóvenes en muchos países europeos y una guía en el Reino Unido de que la vacuna no se debe usar en personas menores de 30 años.
La Agencia Europea de Medicamentos dijo el miércoles durante una conferencia de prensa que también está analizando cuidadosamente la vacuna J&J , ya que se han reportado tres casos de coágulos sanguíneos asociados con plaquetas bajas, similares a los casos reportados después de las vacunas AstraZeneca, así como un caso. de trombosis en un ensayo clínico.
Aunque la FDA no identificó problemas de seguridad con la vacuna COVID de J&J, The Defender informó en octubre de 2020 que la compañía pausó temporalmente los ensayos clínicos de fase 3 de su vacuna COVID después de que un participante experimentó una “enfermedad inexplicable” que se cree que está relacionada con la vacuna experimental.
En la reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización del 30 de octubre de 2020, no menos de seis miembros del comité presionaron al Dr. Jerald Sadoff de J&J para que revelara la enfermedad. Él se negó, citando la confidencialidad.
La FDA encontró que la vacuna COVID de J&J tiene solo un 67% de efectividad en la prevención de síntomas moderados a severos al menos 14 días después de la vacunación, y un 66% de efectividad en la prevención de síntomas moderados a severos al menos 28 días después de la vacunación. Esta es la primera vacuna que ha producido J&J.
Fuente: childrenshealthdefense.org
